ACTA FAC. MED. NAISS. 2003; 20 (3): 157-161

Pregledni članak

GENETIKA POLIPOZNIH SINDROMA

Aleksandar Nagorni, Vuka Katić, Jovica Milanović, Vesna Živković, Goran Bjelaković, Biljana Radovanović-Dinić
Klinika za gastroenterologiju i hepatologiju i Klinika za patologiju, Medicinski fakultet Niš

SAŽETAK
Kolorektalni karcinom (CRC) je jedan od najčešćih maligniteta u zapadnim zemljama. Nasledni gastrointestinalni polipozni sindromi su odgovorni za pribli`no 1% od svih CRC slučajeva. Podeljeni su na adenomatozne i hamartomatozne sindrome. Adenomatozni polipozni sindrom je familijarna adenomatozna polipoza (FAP) sa tri fenotipske varijante: Gardnerov sindrom, Turcotov sindrom i sindrom umanjenog FAP-a. Hamartomatozni polipozni sindrom je klasifikuje na Peutz-Jeghers-ov sindrom, Juvenilnu polipozu, Cowden-ov sindrom i Bannayan-Riley-Ruvalacaba sindrom.

Ključne reči: CRC, FAP, Peuts-Jeghers-ov sindrom, Juvenilna polipoza