ACTA FAC MED NAISS 2025;42(2):186-197

Originalni rad

UDC: 616.831-006.48
DOI: 10.5937/afmnai42-54582

 

Vaskularizacija, proliferativna aktivnost i p53 status
u glioblastomima

 

Desanka Tasić1,2, Irena Dimov3, Miloš Kostov4, Dragan Dimov1,2

1Univerzitet u Nišu, Medicinski fakultet, Niš, Srbija, profesor u penziji
2Univerzitetski klinički centar Niš, Centar za patologiju i patološku anatomiju, Niš, Srbija, patolog u penziji
3Univerzitet u Nišu, Medicinski fakultet, Departman za imunologiju, Niš, Srbija
4Institut za sudsku medicinu, Niš, Srbija

 

 SAŽETAK

 

Uvod/Cilj. Glioblastomi (GBM) spadaju u najviše vaskularizovane tumore kod ljudi, a prisustvo mikrovaskularne proliferacije predstavlja jedno od dijagnostičkih obeležja ovih maligniteta. Cilj ove studije bio je da ispita stepen vaskularizacije u odnosu na proliferativnu aktivnost i p53 status GBM-a.
Metode. Imunohistohemijski je u uzorcima tkiva 100 odabranih primarnih GBM-a analizirana ekspresija CD34 u vaskularnim endotelnim ćelijama, Ki-67 antigena (primenom MIB-1 antitela) i p53 u tumorskim ćelijama. Mikrovaskularna gustina (MVG), mera stepena vaskularizacije tumora, određivana je na CD34-imunobojenim presecima u trima „vrućim tačkama” i prikazana kao prosečna vrednost za svaki uzorak tumora.
Rezultati. Visok MVG je bio češći nalaz u tumorima sa visokim MIB-1 indeksom nego u onima koji su imali nizak MIB-1 indeks, ali razlika nije bila statistički značajna. Ni razlika u stepenu vaskularizacije između p53-negativnih i p53-pozitivnih tumora nije bila značajna. Nivo MVG-a i proporcija GBM-a sa niskim odnosno visokim MVG nisu se značajno razlikovali u odnosu na nivo ekspresije p53 (nizak odnosno visok). Nije zapažena povezanost MVG sa MIB-1 indeksom tumorskih ćelija i p53 statusom u primarnim GBM-ima.
Zaključak. Dobijeni podaci ukazuju na to da efekat p53 na vaskularizaciju primarnih GBM-a nije bio detektovan; možda su na to uticali određeni faktori, uključujući prisustvo drugih ili dodatnih molekularnih alteracija u tumorskim ćelijama i hipoksične mikrosredine tumora. Takođe, ovi rezultati podržavaju hipotezu o tome da pomenuti efekat p53 može biti specifičan za tip tumora.

 Ključne reči: glioblastom, mikrovaskularna gustina, angiogeneza, imunohistohemija, MIB-1 proliferativni indeks, p53