ACTA FAC. MED. NAISS. 2005; 22(4):203-205

 Stručni rad
  

IDIOPATSKA PLUĆNA ARTERIJSKA HIPERTENZIJA

Pedja Kovačević¹, Dejan Bokonjić², Amela Matavulja¹, Zvezdana Rajkovača¹, Nenad Ponorac¹, F. Joachim Meyer³

¹Institut za fiziologiju, Medicinski fakultet, Univerzitet u Banja Luci, Bosna i Hercegovina
²Institut za fiziologiju, Medicinski fakultet, Univerzitet u istočnom Sajarevu, Bosna i Hercegovina
³Institut interne medicine III, Rupert Karls Univerzitet, Hajdelberg, Nemačka

SAŽETAK

Primarnu plućnu hipertenziju možemo definisati kao stanje u kome je vrijednost srednjeg arterijskog pritiska u plućnom koritu, tokom mirovanja, veća od 25 mmHg ili, ako se ovaj pritisak poveća na vrijednosti većoj od 30 mmHg tokom vježbe. Svjetska zdravstvena organizacija, pak, definiše primarnu plućnu arterijsku hipertenziju kao stanje gdje je povećana vrijednost sistolnog arterijskog pritiska u plućnoj cirkulaciji viša od 40 mmHg tokom ultrazvuč nog ispitivanja. Glavni simptomi koji prate ovo oboljenje su: otežano disanje pri minimalnim naporima, lako zamaranje, bolovi u grudima, vrtoglavica, nesvjestica. Svi bolesnici moraju da prodju dijagnostičku proceduru, koja u osnovi podrazumijeva kateterizaciju desnog srca sa vazodilatatornim testom, a nakon toga, terapijsku podršku u smislu primjene antikoagulantne terapije i kiseonika. Definitivan terapijski izbor je primjena nekih od sljedećih lijekova (ili njihova kombinacija): blokatora kalcijumskih kanala, prostaciklina (epoprostenol, ilioprost), antagonista endotelin - 1 receptora (Bosentan), i inhibitora fosfodiesteraze (Sildenafil).

Ključne riječi: primarna plućna arterijska hipertenzija