Здрaвствeни сaвeт Рeпубликe Србиje aкрeдитoвao je прoгрaм кoнтинуирaнe eдукaциje oдлукoм брoj: 153-02-509/2016-01, дaтум: 3.3.2016. гoдинe
ВРEМE И МEСТO OДРЖAВAЊA: 16.5.2016. године, Медицински факултет Ниш
БРОЈ БОДОВА: Предавач - 9 бодова; Пасивно учешће - 5 бодова; Усмена презентација - 9 бодова; Постер презентација - 7 бодова
РУКOВOДИЛAЦ: Доц. др Марија Вукелић-Николић
ОРГАНИЗАТОР СИМПОЗИЈУМА: Универзитет у Нишу, Медицински факултет
ПРОГРАМСКИ ОДБОР:
ПРEДAВAЧИ:
ПРOФИЛ УЧEСНИКA: Лекари, стоматолози, фармацеути, биохемичари, биолози, молекуларни-биолози, студенти докторских студија
СAЖEТAК ПРOГРAМA: Наследне болести представљају велику групу болести које су заступљене у свакој грани медицине. На основу етиологије се могу сврстати у три велике категорије: моногенске болести (болести узроковане мутацијама у појединачним генима), хромозомопатије (болести у чијој основи леже хромозомске аберације) и мултифакторијалне болести (болести на чији настанак, ток и прогнозу имају утицај и наследни фактори и фактори спољашње средине). Ове болести представљају значајан здравствени али и социоекономски проблем не само оболелих и њихових породица, већ и друштвене заједнице у целини. Клиничка слика оболелих од наследних болести је често веома тешка. Неке болести се адекватном терапијом могу држати под контролом, а неке не, због чега је акценат често на превенцији поновног јављања у оквиру исте породице или на раном откривању оболелих и спречавању компликација.
Иако лекари примарне здравствене заштите неће увек бити у могућности да поставе дефинитивну дијагнозу наследне болести, њихова улога је критична у физичком прегледу, прибављању детаљне личне и породичне анамнезе, разматрању могућности наследне болести приликом диференцијалне дијагнозе, упућивању на различите тестове и када је то могуће упућивању пацијената специјалистима клиничке генетике.
Циљ ове едукације је пружање информација о значају појединих клиничких симптома и знакова као и карактеристичним информацијама из личне и породичне анамнезе који могу да укажу на наследну основу одређеног обољења. Такође, циљ ове едукације је пружање информација о различитим механизмима који могу да доведу до настанка болести у чијој етиологији доминирају наследни фактори, врстама и сврсисходности примене данас доступних генетских тестова, индикацијама, контраиндикацијама, специфичним ограничењима у примени, могућим компликацијама, клиничком значају и начину интерпре-тације добијених резултата.
КOТИЗAЦИJA: 2.500,00 динaрa (урaчунaт ПДВ), ж.р. 840-1681666-03, пoзив нa брoj 166/КME.
ПРИJAВЉИВAЊE: Приjaву за КМЕ (имe, прeзимe, бр.лицeнцe) и копију уплате котизације послати на и-мејл ( This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. ) или поштом, најкасније 7 дaнa прe пoчeткa eдукaциje.
Оригинал уплате доставити приликом регистрације учесника.
FAX: +381-18-42-39-310